首个中国抗癌新药获美国fda批准，有何意义？-凯发k8一触即发
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首个中国抗癌新药获美国fda批准，有何意义？
2019/11/19
导读
王晓东表示，“百济能做，那以后很多人都能做。”
“第一个中国原创新药在美国被批准，它的意义在于百济能做，那以后很多人都能做。这个栏到底有多高，我们一开始没有人跨过去，百济跨过去了，大家就知道它也没有多高，所以它是一个有门儿的 （事） 。” 当被问及国产抗癌新药获批上市的感受时，百济神州科学顾问委员会主席兼联合创始人王晓东在11月16日一个学术报告会上做出如上表述。他的回应引来全场一阵笑声。 2019年11月15日，国内生物制药公司百济神州宣布，其自主研发的btk抑制剂泽布替尼 （zanubrutinib） 通过美国食品药品监督管理局 （fda） 加速批准。这是fda批准的第一款完全由中国企业自主研发获准上市的抗癌新药，预计泽布替尼在未来几周内在美国上市销售 [1] 。 2019年1月，泽布替尼曾获fda授予的 “突破性疗法认定”，成为中国首个获得该认定的本土研发抗癌新药，“突破性疗法认定” 的认证可加快治疗严重疾病药物的开发和审查。今年8月，fda正式受理了泽布替尼的新药上市申请，并授予其优先审评资格。 泽布替尼用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤 （mcl） 患者，是一款新型强效btk抑制剂，目前正作为单药或与其他疗法联合用药，在多种淋巴瘤治疗中开展临床试验，例如在针对套细胞淋巴瘤的临床试验中，84%以上接受泽布替尼治疗的患者达到了总体缓解。 淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称，是全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一。2018年《柳叶刀》调查数据显示，2012年淋巴系统恶性肿瘤全球发病人数约为45万 [2] 。 2013年，中国大陆淋巴瘤发病率为每10万人中4.2例，死亡率为每10万人中2.2例[3]。多数患者在确诊时处于疾病晚期，面临着治疗手段有限、预后不良的困境。 从最初立项到正式在fda获批上市，泽布替尼研发历时7年。泽布替尼的主要发明人之一、百济神州化学研发负责人王志伟博士介绍，“最初立项时，我们的目标很明确，一定要做一个选择性高、对靶点抑制非常专一的化合物。我们通过优化分子结构，希望将btk靶点的特异性结合率达到最大化，并最大程度减少脱靶现象，以降低不良反应的发生率。同时，我们通过工艺上的一系列改进，力求实现药物在体内更好的吸收。 2014年，泽布替尼在澳大利亚正式进入临床阶段，同年8月完成全球第一例患者给药。2016年7月，泽布替尼在中国进入临床。 2018年8月和10月，百济神州向中国国家药品监督管理局 （nmpa） 递交了泽布替尼针对治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 （mcl） 与复发难治性慢性淋巴细胞白血病 （cll） /小淋巴细胞淋巴瘤 （sll） 的新药上市申请，目前均被纳入优先审评通道。 回顾药物研发的历程，王晓东感叹，从药物的结晶、纯化、药理、临床，再到最后的生产，这是一个系列的过程，各个环节都要跨过去。“如果药做不出来，我们这个公司就解散了，所以也有一定的压力。” 王晓东还认为，中国生物医药行业跟国家的综合国力、经济发展水平以及人们的需求有很大的差距。 “医药行业作为国民经济重要的基础，发展起来不仅对社会经济有正反馈，也将对学习生物学的老师和同学有正面的促进。” 王晓东表示，“如果我们只是花钱，对社会没有产出，那么最后这个系统肯定也是不能持续的。”
[1]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-therapy-treat-patients-relapsed-and-refractory-mantle-cell-lymphoma-supported-clinical [2]https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/piis0140-6736(17)33326-3/fulltext [3]chen w, zheng r, baade pd, zhang s, zengh, bray f, et al. cancer statistics in china, 2015. ca cancer j clin.2016;66(2):115–32
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