dia中国第五届药物研发创新大会日程公布 | 活动
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“硬核抢先看”：ddi药物研发创新大会初步日程新鲜出炉。基于大家对于ddi的关注和期待，dia第一时间将大会初步日程新鲜奉上。本次大会围绕肿瘤免疫新药研发、双特异性抗体开发、细胞治疗学发展 、ind申报 & 新药立项、投资 & 商业与开发等话题，为参会者带来一场直击创新和法规的饕餮盛宴。
2019年 dia中国第五届药物研发创新大会（ddi）
四大主题模块
主题1：
药物发现与临床前－治疗研发的进展
分会场 101 | 肿瘤免疫新药研发
免疫肿瘤学的下一代：新靶点和组合
抗 pd-l1 抗体作为 io 治疗: 中国新进展
专家讨论
分会场 102 | 基于蛋白水解靶向嵌合体 ( protac)
protac雄激素受体药物开发
protac技术的新型btk蛋白降解剂作为伊布替尼耐药b细胞淋巴瘤的潜在治疗策略
蛋白降解新药
分会场 103 | 未满足医疗需求的重大疾病（非肿瘤）
非酒精性脂肪性肝炎
特发性肺纤维化
目前重要疾病的进展：阿尔茨海默病
分会场 104 | 双特异性抗体开发
amg420 (cd3/bcma bite)
emicizumab (fixa/fx)
bsab for io (pd-l1/ctla-4)
分会场 105 | rna 药物进展
mrna 治疗法
sirna治疗法
脊髓性肌萎缩症治疗
sarna治疗法
分会场 106 | 细胞治疗学发展
allogeneic car-t
实体瘤的研究进展
新 car-t 技术
专家讨论
分会场 107 | 抗体偶联药物
曲妥珠单抗 deruxtecan 单药治疗或联合治疗
沙珠单抗 govitecan
专家讨论
分会场 108 | 针对“不可能成药”靶点的研究进展
kras小分子抑制剂amg510
wnt信号通路的药物研究
专家讨论
主题 2
ind申报 & 新药立项
分会场 201 | 抗肿瘤药联合用药临床前研究、ind申报及早期临床试验设计的策略及考量（中美） 第一部分
抗肿瘤药联合用药的临床前药效学、毒理学及作用机理的考量 (中美)
抗肿瘤药联合用药ind申请的一般策略及考量 (中美)
分会场 202 | 抗肿瘤药联合用药临床前研究、ind申报及早期临床试验设计的策略及考量（中美） 第二部分
抗肿瘤药联合用药的早期临床方案设计思路及主要问题(中美)
案例分析：i期临床试验中剂量爬坡的设计策略
专家讨论
分会场 203 | 新药立项 第一部分
科学性和创新性：新药研发的前沿领域
临床需求及临床路径设计
市场潜力：中国新药市场准入的变革
分会场 204 | 新药立项 第二部分
投资的角度看中国新药立项：fic vs me-too
专家讨论： :中国新药立项的策略
主题 3
早期临床研究
分会场 301 | 以临床价值 为导向的早期研发
疾病生物学
国外知名转化医学研究实验室负责人介绍国外情况
国内企业成功的例子
分会场 302 | 中国转化医学（现状 案例分享）
医院优势
基层医院的经验
转化医学-病理科
分会场 303 | 生物标志物的国内研究现状
血液肿瘤
实体瘤
生物标志物在早期临床中的应用及生物分析策略
分会场 304 | model based高效研发
分会场 305 | 联合医疗（精准）
法规要求
肿瘤成功例子
非肿瘤成功例子
分会场 306 | 产品简介 (tpp)
如何以早期临床指导药物设计
me - too drug
分会场 307 | 生物统计与数据分析
分会场 308 | 有效的多方合作 （申办方，研究机构，cro， smo等）
临床研究医院伦理审查及中心伦理的经验
研究机构和 cro在早期临床研究中的作用及经验
在药监改革的红利之下， 如何更好地做好多方合作？
主题 4
投资 & 商业与开发 | new
分会场 401 | 投资: 私募市场- vc、pe和天使
2019年私募融资市场回顾
专家讨论 ：孵化模式 vs 后期投资， 获取价值的最佳时机？
分会场 402 | 投资: 公共市场投资
科创板简介
专题报告
专家讨论
分会场 403 | 商业与开发: 引进授权
中国生物制药企业从全球获得引进授权的概况及近期展望
专题报告
专家讨论：在中国生物制药新的贸易和竞争环境下全球引进授权的机遇与挑战
分会场 404 | 商业与开发: 转让授权
中国生物制药企业如何通过转让授权及与全球伙伴合作来挖掘其原创候选新药的价值
专题报告
专家讨论：通过全球合作转变中国生物制药从 me-too/me-better成真正的全球创新引擎的模式和关键因素
